西咪替丁的药物代谢动力学：

西咪替丁口服后迅速由小肠吸收，生物利用度约为60-70%，半小时即达有效血药浓度（0.5μg/ml），45-90分钟达峰浓度，平均Cmax为1.44μg/ml.有效血药浓度可保持4小时。血浆蛋白结合率为15-20%，t1/2约为2小时（慢性肾功能不全患者t1/2明显延长，约为4.9小时，应注意减量或调整给药间隔），Vd为2.1±1L/kg，肾清除率为12±3ml/kg/分医学教育|网搜集整理。西咪替丁在体内广泛分布于全身组织（除脑以外），在肝脏内代谢，主要经肾脏排出，44-70%以原形从尿中排出，10％可从粪便排出，12小时可排除口服量的80-90%.