药物动力学实验流程：

一、生物样本的接收与保管

1. 生物样本的交接：与Ⅰ期病房交接时应填写交接单医学教|育网搜集整理，检查生物样本的数量、外观（是否溶血、有无乳糜血等现象）、样本量的多少等信息在交接单上进行标记清楚，确定无误后双方签字，保存交接单。

2. 生物样本的运输：将接收的生物样本放在保温箱内（内部放干冰或冰块）确保运输过程中生物样本处于-20C0环境中。

3. 生物样本的存储：生物样本到实验室后转存放在-80C0冰箱保存，备用检测。

二、生物样本的检测

1. 生物样本检测方法的确定：色谱法、免疫法和微生物法的选择。

2. 生物样本检测方法学考察的内容：专属性（特异性）、标准曲线与线性范围、精密度与准确性、灵敏度（最低检测限），提取回收率、样品稳定性以及质量控制。

3. 生物样本的测定： 1）生物样本的处理 2）生物样本的检测 3）质控样本测定 4）对可疑值进行复测。

4. 生物样本的检测数据复查以及核对，确定最终检测数据并对其电子版本进行保存（不经相关人员的允许，其他人员不允许私下改动）。条件等都会影响到检测结果。 4. 仪器设备：如果仪器设备日常维护不到位或仪器出现故障，会

三、生物样本的检测数据的统计分析

1. 首先核查检测数据的准确性。

2. 应用DAS软件进行统计分析。

3. 统计结果的复查，确定统计无误，将结果进行保存备用。

4. 统计结果转交给撰写实验报告人员，不经本室相关人员允许不许将实验结果泄露給与本试验无关人员。

四、实验报告的撰写

1.按实验方案要求进行实验报告的撰写内容。

2. 将实验结果进行统计分析，阐述出现问题的可能原因。

3. 校准完成后实验报告交到报告审核人手中，进行检测和对，并签字。

4. 将实验报告和实验图谱单位盖章后移交给厂家，并进行交接登记。

5. 将最终的实验数据和实验报告纸质版交到资料室保管、电子版交给实验室主任和资料管理员分别进行保管同时加密，不经本室相关人员允许其他人员无权查看和修改，违者要承担相关责任。

药代动力学的试验过程中可能出现的问题：

1. 生物样本采集时存在的问题：如血浆样本出现溶血、乳糜血等可能会影响到检测结果。

2. 检测方法的选择：专属性、灵敏度等是否能达到检测要求。

3. 生物样本的处理过程：试剂的选择、环境温度的控制、处理后的样本的存放条件等都会影响到检测结果。

4. 仪器设备：如果仪器设备日常维护不到位或仪器出现故障。