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经皮吸收制剂的设计--药剂学

2020-07-31 19:15 医学教育网
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有关药剂学复习,以下是医学教育网小编整理的“经皮吸收制剂的设计--药剂学”,具体相关内容,请考生查看!

一、皮肤的基本生理构造:分子质量大,水溶性药物较难吸收。

二、影响药物经皮吸收的生理因素:

1、皮肤的水合作用

2、角质层的厚度

3、皮肤条件

4、皮肤的结合作用

三、TDDS设计的剂型因素:

1、药物剂量:10-15mg

2、分子大小及溶解度:>600难透过角质层水、油中溶解度大且接近

3、PH与pKa

4、TDDS中药物的浓度:是依赖于浓度的被动扩散

四、渗透促进剂在TDDS中的应用:

1、表面活性剂:月桂醇硫酸钠SLS

2、二甲基亚砜及类似物:二甲基亚砜DMSO、癸基甲基亚砜DCMS

3、氮酮类化合物:月桂氮酮Azone

4、国内批准应用

5、醇类化合物:乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇单独合用不佳

6、其他:挥发油如按叶油、薄荷油,

7、氨基酸,尿素

五、经皮吸收制剂研究用仪器:

1、渗透扩散池

2、扩散液和接收液

3、皮肤样品

以上就是“经皮吸收制剂的设计--药剂学”的全部内容,希望能够帮助到大家。更多考试辅导资料请大家持续关注医学教育网!

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