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产品耐酸，口服吸收好，由胃肠道吸收脱乙酰螺旋霉素和抗菌后效应为。单剂量口服0.2g后2小时血浆峰浓度(Cmax)1mg/L.本品在体内分布广泛，在胆汁中的浓度，尿，脓液，支气管分泌物，肺癌和前列腺一般比血浓度高，本品不能通过血脑屏障。平均血消除半衰期(T1 / 2β)约为4 —— 8小时。多次给药后体内的积累。本产品主要通过粪便排泄，约5%的剂量15%尿中排泄，12小时后，其中大部分是代谢产物，在15 ——胆血浓度的40倍。

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