法规理论
- 2011-04-18关于GSP认证工作的通知（2002）
- 2011-04-18印发《GSP认证现场检查工作程序》的通知
- 2011-04-12关于GSP认证检查员培训工作的通知（2003）
- 2011-04-12国家药品监督管理局关于实施GSP认证工作的通知（2002）
- 2011-03-24药品行政保护条例实施细则
- 2011-03-24一次性使用无菌医疗器械监督管理办法
- 2011-03-16药品包装用材料、容器管理办法（暂行）
- 2011-03-16医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）
- 2011-03-07世界医学大会赫尔辛基宣言-人体医学研究的伦理准则
- 2011-03-07医疗器械临床试验规定
- 2011-03-07药品监督行政处罚程序规定
- 2011-02-27伤寒菌苗制造及检定规程
- 2011-02-27生物制品热原质试验规程
- 2011-02-23咖啡因管理规定
- 2011-02-23关于进一步加强基本药物电子监管工作的补充通知
- 2011-02-14药品研究和申报注册违规处理办法（试行）
- 2011-02-14药品研究机构登记备案管理办法（试行）
- 2011-02-14开办药品生产企业暂行规定
- 2011-02-14罂粟壳管理暂行规定
- 2011-02-14关于开展药品安全示范县工作指导意见
- 2011-02-14关于进一步加强疫苗质量安全监管工作的通知
- 2011-02-14关于加强中药饮片监督管理的通知
- 2011-02-14关于将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场的通知
- 2011-01-30药物的临床试验
