法规理论
- 2011-01-19药品质量监督管理原则
- 2011-01-19法律效力的层次
- 2011-01-19行政处罚的原则
- 2011-01-19行政处罚的原则
- 2011-01-19已上市药品改变剂型、改变给药途径生产现场检查
- 2011-01-19药品注册现场核查管理规定
- 2011-01-19新药、生物制品生产现场检查
- 2011-01-19药品注册研制现场核查
- 2011-01-19药品监督管理局的职能
- 2011-01-19药品监督管理组织体系
- 2011-01-19药品监督管理局的主要职能
- 2011-01-18医疗机构制剂配制法律责任
- 2011-01-18医疗机构制剂配制监督检查
- 2011-01-18医院类别医疗机构中药制剂委托配制的管理
- 2011-01-18医疗机构制剂配制监督管理办法-总则
- 2011-01-18供应和使用管理
- 2011-01-18药事管理行业组织结构
- 2011-01-18有效期药品的管理
- 2011-01-18新药审批管理
- 2011-01-18药品质量监督管理内容
- 2011-01-11药品流通监督管理办法
- 2011-01-11生物制品批签发管理办法
- 2011-01-11医疗器械分类规则
- 2011-01-11麻黄素管理办法（试行）
