法规理论
- 2010-12-21药品GMP认证的政策与规定
- 2010-12-21药品GMP认证的主要程序
- 2010-12-21药品GMP认证的意义
- 2010-12-21中药饮片管理
- 2010-12-21药品进出口管理
- 2010-12-14促进生物产业加快发展的若干政策
- 2010-12-14关于订购《药品生产许可证》有关事项的通知
- 2010-12-14关于修订部分非处方药品种说明书范本的通知
- 2010-12-14关于印发药品技术转让注册管理规定的通知
- 2010-12-14临床试验试验用药品的管理
- 2010-12-14临床试验记录与报告
- 2010-12-14临床试验监查员的职责
- 2010-12-14临床试验申办者的职责
- 2010-12-14研究者的职责
- 2010-12-14临床试验试验方案
- 2010-12-14临床试验受试者权益保障
- 2010-12-14临床试验前的准备与必要条件
- 2010-12-14药物临床试验质量管理规范总则
- 2010-12-08《中药品种保护条例》（国务院令第106号）
- 2010-12-08药品卫生标准补充规定和说明
- 2010-12-08中药保健药品的管理规定
- 2010-12-08药品卫生检验方法通则
- 2010-12-08化学药及生化药的卫生标准
- 2010-12-08中药的卫生标准
