法规理论
- 2010-12-08精神药品管理办法（一九八八年）
- 2010-11-23预防用疫苗临床前研究技术指导原则
- 2010-11-23医疗器械注册复审程序（试行）
- 2010-11-23罗格列酮及其复方制剂说明书修订要求
- 2010-11-16《药物临床试验伦理审查工作指导原则》起草说明
- 2010-11-16《药用原辅材料备案管理规定》（征求意见稿）起草说明
- 2010-11-16《药用原辅材料备案管理规定》（征求意见稿）
- 2010-11-16关于提前终止有关中药品种保护的通知
- 2010-11-16医疗机构药品质量监督管理办法（征求意见稿）
- 2010-11-09关于加强基本药物质量监督管理的规定
- 2010-11-09GSP检查员管理办法
- 2010-11-02反兴奋剂条例
- 2010-11-02国家药品监督管理局关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知
- 2010-11-02卫生部关于限制以野生动植物及其产品为原料生产保健食品的通知
- 2010-11-02卫生部关于限制以甘草、麻黄草、苁蓉和雪莲及其产品为原料生产保健食品的通知
- 2010-10-26药品质量监督管理的概念及内容
- 2010-10-26质量监督的概念及内容
- 2010-10-26工作质量的概念及内容
- 2010-10-26药品质量的概念及内容
- 2010-10-12制剂配制管理文件
- 2010-09-14医药卫生体制改革的相关配套文件
- 2010-09-07药品名称和注册商标的使用
- 2010-09-07消费者的权利
- 2010-09-07中国执业药师职业道德准则适用指导
