法规理论
- 2010-03-30设定行政许可的事项（药事管理与法规）
- 2010-03-30法律效力的层次（药事管理与法规）
- 2010-03-30当代中国法的渊源（药事管理与法规）
- 2010-03-23药师的职责（药事管理与法规）
- 2010-03-23药师的职业道德准则（药事管理与法规）
- 2010-03-23临床药师的职责（药事管理与法规）
- 2010-03-16从无《许可证》的企业购进药品的，如何处罚？
- 2010-03-16处方药能否在大众传播媒介发布广告？
- 2010-03-16城乡集市贸易市场是否可以出售中药材及药品？
- 2010-03-16《药品生产许可证》有效期和生产范围
- 2010-03-16《药品经营许可证》有效期和经营范围
- 2010-02-23修改说明书的两种情形（药事管理与法规）
- 2010-02-23使用专用词汇表述的内容（药事管理与法规）
- 2010-02-23药品说明书的内容（药事管理与法规）
- 2010-02-23药品包装、标签印制（药事管理与法规）
- 2010-02-23药品说明书和标签的文字表述（药事管理与法规）
- 2010-02-01药品注册生产现场检查判定原则（药事管理与法规）
- 2010-02-01药品注册生产现场检查要点（药事管理与法规）
- 2010-02-01药品注册研制现场核查判定原则
- 2010-02-01药品注册研制现场核查要点（药事管理与法规）
- 2010-02-01核查人员管理（药事管理与法规）
- 2010-02-01药品注册检验抽样要求（药事管理与法规）
- 2010-02-01组织实施（药事管理与法规）
- 2010-02-01补充申请生产现场检查（药事管理与法规）
