法规理论
- 2009-07-14国务院关于深化医药卫生体制改革的意见（三）
- 2009-07-14国务院关于深化医药卫生体制改革的意见（二）
- 2009-07-14国务院关于深化医药卫生体制改革的意见（一）
- 2009-06-19医疗器械分类规则（局令第15号）
- 2009-06-19《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号）
- 2009-06-19《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第20号）
- 2009-06-19麻黄素管理办法（试行）（局令第12号）
- 2009-06-19处方药与非处方药分类管理办法（试行）（局令第10号）
- 2009-06-19《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（局令第10号）
- 2009-06-19《互联网药品信息服务管理办法》（局令第9号）
- 2009-06-19《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》（局令第8号）
- 2009-06-19《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）
- 2009-06-19《药品经营许可证管理办法》（局令第6号）
- 2009-06-19《医疗器械临床试验规定》（局令第5号）
- 2009-06-19《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号）
- 2009-06-19药品生产质量管理规范（1998年修订）（局令第9号）
- 2009-06-19《药物非临床研究质量管理规范》（局令第2号）
- 2009-05-26药品再注册申报资料项目
- 2009-05-26国家食品药品监督管理局关于印发中药工艺相关问题的处理原则等5个药品审评技术标准的通知
- 2009-05-22国家药品监督管理局关于加强进口药材管理有关事宜的通知
- 2009-05-22国家食品药品监督管理局关于加强中药饮片包装监督管理的通知
- 2009-05-22国家食品药品监督管理局关于中药品种保护有关事宜的通知
- 2009-05-22国家药品监督管理局药品注册司关于药品注册申报及受理事项的通知
- 2009-05-22国家药品监督管理局关于药品注册审批收费事项的公告
