法规理论
- 2009-03-17《中华人民共和国药品管理法》第四章医疗机构的药剂管理
- 2009-03-17《中华人民共和国药品管理法》第五章药品管理
- 2009-03-17《中华人民共和国药品管理法》第三章药品经营企业管理
- 2009-03-17《中华人民共和国药品管理法》第二章药品生产企业管理
- 2009-03-17《中华人民共和国药品管理法》第一章总则
- 2009-03-17《医疗器械生产监督管理办法》
- 2009-03-17《医疗器械注册管理办法》
- 2009-03-17《药品经营许可证管理办法》
- 2009-03-17药品价格和广告的管理
- 2009-03-17药品经营质量管理规范
- 2009-03-17《生物制品批签发管理办法》
- 2009-03-17《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》
- 2009-03-17《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》
- 2009-03-17配备执业药师的岗位及药师的职业原则与责任
- 2009-03-17药品生产监督管理办法
- 2009-03-17《医疗器械经营企业许可证管理办法》
- 2009-03-17各国有关执业药师的法律
- 2009-03-17药师职业原则与责任：各国执业药师管理体制
- 2009-03-17关于延长《放射性药品使用许可证》有效期的通知
- 2009-03-13关于印发中药品种保护指导原则的通知
- 2009-02-09SFDA动员和部署在全国开展整顿和规范药品市场秩序专项行动
- 2009-02-09SFDA加强互联网药品信息服务和互联网药品交易服务监管
- 2009-02-09世卫正在制定改善血清供应全球计划
- 2009-02-09国家药监局将对所有药品生产批号重新注册
