“药品广告的审批和不得发布广告的药品--《法规》知识点”是执业药师知识点，为了方便广大执业药师考生备考，医学教育网小编整理出如下相关知识：
1.药品广告的审批
a.省、自治区、直辖市药监部门是药品广告的审査机关，负责本行政区域药品广告的审査工作。
b.申请药品广告批准文号，应向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。
c.申请进口药品广告批准文号，应向进口药品代理机构所在地药品广告审查机关提出。
d.异地发布药品广告，在发布前应到发布地药品广告审査机关办理备案。
当地-申请；异地-备案。
2.不得发布广告的药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（麻精毒放）;
医疗机构配制的制剂；
军队特需药品；
国家食药监总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；
批准试生产的药品。
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