洁净区空气洁净度标准是指在药品生产过程中，为了确保产品质量和安全，对生产环境中的空气中尘埃粒子、微生物等污染物的数量进行控制的标准。这些标准是根据不同的生产操作要求而设定的，通常分为几个等级，每个等级对应一定的清洁程度。

在中国，洁净区空气洁净度标准主要依据《药品生产质量管理规范》（GMP）及其附录的相关规定。具体来说：
1. 洁净区按空气中悬浮粒子数和微生物数量的不同可以划分为A、B、C、D四个级别，其中A级为最高清洁等级，适合无菌操作；D级为最低清洁要求。
2. A级洁净区主要用于直接接触药品的最终灭菌产品的灌装或封口等关键工序。该区域应达到每立方米空气中≥0.5μm尘埃粒子数不超过1个的标准，并且细菌总数也必须严格控制在极低水平。
3. B、C、D级分别适用于不同类型的生产活动，其对空气中的悬浮粒子和微生物的要求依次降低。例如，在B级洁净区内，每立方米空气中≥0.5μm的尘埃粒子数应不超过10个；而在D级，则可以放宽到每立方米10,000个以内。
4. 除了上述标准外，还要求定期对洁净区进行监测和维护，包括但不限于空气过滤器的更换、清洁消毒等措施，以确保持续符合规定的洁净度要求。
5. 所有进入洁净区的人员都必须经过专门培训，并穿戴适当的防护服，减少带入污染物的风险。

以上就是关于洁净区空气洁净度标准的一些基本介绍。在实际操作中，还需要结合具体药品生产的特性来确定适用的具体级别和采取相应的控制措施。