在中药贮藏过程中，正确的记录对于确保药材的质量和安全至关重要。以下是进行中药贮藏记录时需要考虑的关键点：
1. 基本信息记录：
   - 药材名称（包括学名、别名等）
   - 产地
   - 采收日期或生产批号
   - 进货日期
2. 存储条件：
   - 温度：记录药材存放的具体温度范围，如常温、冷藏等。
   - 湿度：保持适宜的湿度对某些易吸湿变质的中药尤为重要。
   - 光照：部分药材需避免直射日光。
3. 包装情况：
   - 包装材料类型（如塑料袋、纸箱等）
   - 密封状态
   - 是否有防潮措施
4. 外观检查：
   - 定期检查药材的颜色、气味及形状是否有变化。
   - 记录任何异常发现，比如发霉、虫蛀等情况。
5. 使用情况记录：
   - 出库时间
   - 使用量
   - 剩余数量
6. 质量检测结果：
   - 如果进行了特定的质量检验（如水分测定、重金属含量测试等），应详细记录检测方法和结果。
   - 对于不合格的药材，要注明处理方式。
7. 安全措施：
   - 记录采取的安全防护措施，比如佩戴手套、口罩等个人防护装备的信息。
   - 特别是对于有毒性或刺激性的中药材，更需注意相关操作规范。
8. 责任人信息：
   - 每次记录时应注明负责该批次药材管理的人员姓名及其联系方式。

通过详细而准确地记录上述内容，可以有效监控中药在贮藏期间的变化情况，及时发现并解决问题，保证药品的安全性和有效性。同时，完整的档案资料也有助于追溯问题源头，在发生争议时提供有力证据支持。