强心苷是一类具有显著心脏效应的化合物，主要来源于植物。它们在临床上主要用于治疗充血性心力衰竭和某些类型的心律失常。强心苷由一个或多个糖基（通常是D-葡萄糖）连接到一个甾体核上构成，这个甾体核被称为苷元或配基。强心苷的结构与活性之间存在密切的关系，具体体现在以下几个方面：
1. 甾体核的结构：强心苷中的甾体核是其发挥药理作用的基础。甾体环上的某些位置（如C-3、C-5和C-14）对于药物的生物活性至关重要。例如，C-3位通常连接有羟基，并且这个羟基对于与糖分子结合形成苷是非常重要的；而C-14位的β-羟基则是强心作用的关键因素之一。
2. 糖部分的影响：虽然甾体核是产生药效的主要部位，但糖部分也对药物的性质有着重要影响。不同类型的糖以及糖链长度的变化可以显著改变强心苷的溶解性、代谢稳定性和生物利用度等特性。一般来说，含有较少数量糖基的强心苷更容易被吸收。
3. C-17侧链：在甾体核的C-17位置上通常有一个不饱和内酯环（或称为五元内酯环），这是强心苷区别于其他类固醇化合物的重要特征之一。这个内酯环对于药物的心脏选择性和正性肌力作用至关重要。
4. 其他修饰：除了上述主要结构特点外，甾体核上其他位置的官能团（如羟基、酮基等）也可能通过影响分子的整体构象或亲脂/亲水性质来间接影响强心苷的活性。例如，在某些情况下，C-16位上的羟基可以增强药物的心脏效应。

总之，强心苷的结构与活性之间存在着复杂而微妙的关系。了解这些关系有助于我们更好地理解这类化合物的作用机制，并为进一步开发新型心脏药物提供理论依据。在实际应用中，通过合理设计和合成具有特定结构特征的新分子，有可能改善现有强心苷类药物的安全性和有效性。