强心苷是一类具有重要生理活性的天然产物，主要存在于某些植物中。它们在临床上主要用于治疗充血性心力衰竭和某些类型的心律失常。强心苷由两部分组成：一个或多个糖基（即糖部分）与一个非糖部分（通常称为苷元或配糖体）。其中，糖部分对药效的影响主要体现在以下几个方面：
1. 水溶性和脂溶性：糖部分的多少直接影响到整个分子的极性和溶解度。一般来说，随着糖数量的增加，强心苷的水溶性增强而脂溶性降低。这是因为更多的羟基增加了分子的亲水性。水溶性的提高有助于药物在体内的吸收和分布；然而，过高的水溶性可能会减少其通过细胞膜的能力，从而影响药效。
2. 生物利用度：糖部分可以改变强心苷的口服生物利用度。某些情况下，特定类型的糖基可以使强心苷更容易被肠道吸收，提高其口服给药的效果。
3. 代谢稳定性：糖部分还可能对药物在体内的代谢过程产生影响。例如，在体内存在特定酶的情况下，这些酶可能会优先作用于糖部分，导致分子结构的变化或降解。这不仅会影响药物的半衰期和清除率，也可能改变其活性形式的比例。
4. 受体结合能力：虽然强心苷的主要药理作用是由苷元实现的（通过与Na /K -ATP酶结合），但糖部分的存在可以影响整个分子的空间构象，从而间接地影响其与靶点的结合亲和力。不同类型的糖基可能会导致不同的空间排列，进而改变药物的效果。

总之，强心苷中糖部分对于药效的影响是多方面的，包括但不限于溶解性、生物利用度、代谢稳定性和受体结合能力等。这些因素共同决定了强心苷在临床应用中的效果和安全性。