在配制注射液时，需要严格遵守无菌操作原则和药品管理法规，确保药物的安全性、有效性和稳定性。以下是配制过程中需要注意的一些关键点：
1. 环境要求：
   - 配制应在符合GMP（良好生产规范）或类似标准的洁净室内进行。
   - 洁净室应保持正压状态，并定期监测空气质量。
2. 个人防护：
   - 工作人员需穿戴专用的工作服、口罩、帽子和手套等，以减少污染风险。
   - 进入操作区域前需要洗手消毒，必要时还需进行全身淋浴。
3. 材料与设备的准备：
   - 使用的所有器具（如注射器、输液瓶、过滤器）必须经过严格灭菌处理。
   - 溶剂需为无菌且适用于静脉给药的产品，例如0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖水。
4. 药品的储存与管理：
   - 药品应按照说明书要求正确存储，避免光照、高温等因素影响其质量。
   - 使用前仔细检查药品的有效期和外观，如有异常不得使用。
5. 配制过程中的注意事项：
   - 严格按照处方或医嘱准确称量所需药物。
   - 溶解或稀释时动作要轻柔，防止产生气泡。
   - 对于需要过滤的药物，应选用适当孔径大小的滤器进行除菌过滤。
6. 质量控制与安全性验证：
   - 配制完成后应对成品进行必要的检测，如pH值、可见异物等项目。
   - 若条件允许，可进一步开展无菌性测试以确保最终产品的安全性和可靠性。

7. 记录与追溯管理：
   - 所有操作步骤均需详细记录，并保存相关文件资料供日后查询使用。
   - 建立完善的追溯体系，一旦出现问题能够迅速定位原因并采取相应措施。

总之，在配制注射液时必须严格遵守相关规定和标准，确保每一步都符合要求，从而保障患者用药的安全性和有效性。