在制药行业中，厂房与设施的基本要求对于确保药品的质量、安全性和有效性至关重要。根据《中华人民共和国药品生产质量管理规范》（GMP）的要求，厂房和设施的设计、建造及维护应符合以下基本原则：
1. 选址合理：厂房的选址应当考虑环境因素，如远离污染源，确保空气质量和水质满足生产要求。
2. 布局科学：厂房内部布局应根据生产工艺流程进行合理规划，实现人流、物流分开，避免交叉污染。不同洁净级别区域之间要有明显的分隔，并采取有效措施防止低等级区对高等级区造成污染。
3. 建筑材料安全可靠：选用不易产生尘埃、易于清洁消毒的材料建造厂房内部结构；地面、墙面和天花板应平整光滑，无裂缝，便于清洗和消毒。
4. 通风系统良好：根据生产需求配备适当的空调净化设施，保持室内温度湿度适宜，并能有效控制微粒和微生物水平。对于特殊药品（如抗生素、激素等）的生产区域还应当采取额外措施防止交叉污染。
5. 照明充足：工作区应有足够的自然光或人工光源，确保操作人员能够清晰地看到所有细节，同时避免强光直射造成不适。
6. 排水系统完善：设有完善的污水排放和处理设施，保证废水经过有效处理后方可排出，防止对环境造成污染。
7. 安全措施到位：包括但不限于防火、防爆、防静电等安全防护设施；设置紧急疏散通道，并定期进行安全培训和演练。
8. 记录与追溯系统健全：建立完整的文件管理制度，确保所有生产活动均有详细记录，以便于追踪和审查。

以上是关于制药企业厂房与设施的基本要求概述。实际操作中还需结合具体药品类型、生产工艺等因素制定更加详细的规范标准。