制药用水在药物生产过程中扮演着极其重要的角色，其质量直接影响到最终产品的安全性和有效性。因此，对制药用水的质量控制非常严格。根据中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及其他相关法规，制药用水主要分为以下几种类型，每种类型的水都有其特定的使用范围和相应的质量标准：
1. 饮用水：指经过城市自来水厂处理后符合国家生活饮用水卫生标准的水。在制药工业中主要用于非无菌制剂的初步清洗等。
2. 纯化水（Purified Water）: 通过蒸馏、反渗透、离子交换或其他适合的方法制得，用于配制不需灭菌的口服液体制剂、外用制剂及某些原料药的溶剂或稀释剂。《中国药典》对纯化水有明确的质量要求，包括pH值、电导率、总有机碳（TOC）、细菌内毒素等指标。
3. 注射用水（Water for Injection, WFI）: 通过蒸馏或其他有效方法制得的无热原水。用于配制需要灭菌处理的无菌制剂如注射剂、滴眼液等。其质量要求比纯化水更高，除了上述所有项目外，还特别强调了对细菌内毒素和微生物限度的要求。
4. 灭菌注射用水（Sterile Water for Injection, SWFI）: 注射用水经过最终过滤或其它有效手段处理后达到无菌状态的产品。主要用于配制需要直接使用的无菌溶液或者作为溶媒添加到粉针剂中使用。除了满足WFI的所有质量要求外，还需确保其无菌性。

制药用水的质量控制不仅限于上述物理化学性质的检测，还包括微生物学方面的监测。在实际操作过程中，企业还需要建立完善的水系统管理规程，定期对制水设备进行维护保养、验证及清洁消毒等工作，以保证持续稳定地生产符合要求的制药用水。

此外，国际上如美国药典（USP）、欧洲药典（Ph. Eur.）等也有类似的分类和标准。不同国家和地区可能会有一些差异性的规定，但总体原则相似，均强调了对制药用水质量的严格控制。