拓扑异构酶抑制剂是一类抗肿瘤药物，它们通过干扰DNA的复制和转录过程来发挥抗癌作用。这类药物的主要机制是阻止或改变拓扑异构酶（Topoisomerases）的功能。拓扑异构酶在DNA复制、修复及转录过程中起着关键作用。
根据其对细胞周期的影响，拓扑异构酶抑制剂主要影响S期（合成期），即DNA复制的阶段。这是因为：
1. 拓扑异构酶I和II：在这两个酶中，特别是在S期，它们的作用是缓解DNA超螺旋结构的压力，从而允许DNA双链分离，为DNA复制提供必要的条件。
2. 抑制剂作用：当这些药物作为拓扑异构酶的抑制剂时，它们会阻止酶完成其正常的解旋和重新连接过程。这会导致DNA断裂或形成异常结构，进而干扰DNA复制，导致细胞死亡。
因此，拓扑异构酶抑制剂主要作用于S期，这是DNA复制的关键时期。这类药物对于快速分裂的肿瘤细胞特别有效，因为这些细胞在细胞周期中花费更多的时间处于S期。
根据其对细胞周期的影响，拓扑异构酶抑制剂主要影响S期（合成期），即DNA复制的阶段。这是因为：
1. 拓扑异构酶I和II：在这两个酶中，特别是在S期，它们的作用是缓解DNA超螺旋结构的压力，从而允许DNA双链分离，为DNA复制提供必要的条件。
2. 抑制剂作用：当这些药物作为拓扑异构酶的抑制剂时，它们会阻止酶完成其正常的解旋和重新连接过程。这会导致DNA断裂或形成异常结构，进而干扰DNA复制，导致细胞死亡。
因此，拓扑异构酶抑制剂主要作用于S期，这是DNA复制的关键时期。这类药物对于快速分裂的肿瘤细胞特别有效，因为这些细胞在细胞周期中花费更多的时间处于S期。
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