溶液型注射剂的质量控制标准主要包括以下几个方面：
1. 澄明度：溶液型注射剂应澄清透明，不得有肉眼可见的异物或浑浊现象。澄明度检查是通过目测或者特定仪器检测来进行。
2. pH值：根据药物性质和人体生理环境的要求来确定合适的pH范围，以保证药物稳定性和减少对机体刺激性。一般情况下，注射液的pH应接近中性（5-8），但某些特殊药品可能需要调整到特定的酸碱度区间内使用。
3. 渗透压：注射剂的渗透压应该与人体血液等体液相匹配，以避免引起细胞脱水或水肿。通常情况下，注射液的渗透压应为240～320mOsm/kg H2O之间。
4. 无菌性：保证制剂在生产、灌封过程中不受微生物污染，并通过灭菌处理后达到完全无菌状态，这是确保用药安全性的关键指标之一。
5. 热原检查：热原是指能引起人体发热反应的物质，主要来源于细菌内毒素。注射剂必须经过严格的过滤除菌和/或高温灭菌过程来去除潜在存在的热原物质，并通过家兔试验等方法验证其无热原性。
6. 含量均匀度及含量测定：确保每支（瓶）注射液中主药成分的浓度一致且符合规定要求，可通过高效液相色谱法(HPLC)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)等方式进行准确测量。
7. 化学稳定性与物理稳定性：在储存期内，注射剂应保持其化学结构不变，并具有良好的物理状态如溶解性、悬浮性和乳化性能等。这通常需要通过加速试验和长期留样的方式来进行评估。
8. 安全性评价：包括急性毒性实验、局部刺激性测试以及过敏反应考察等内容，以确保制剂对人体无害且适用范围广泛。

以上就是溶液型注射剂的主要质量控制标准，这些指标共同构成了保障药品质量和安全的重要基础。