国家药品不良反应监测中心的主要职责包括以下几个方面：
1. 承担全国药品、医疗器械、化妆品等安全性评价和不良反应（事件）报告资料的收集、评价、反馈和上报工作，负责建立并完善相关数据库。
2. 组织开展严重及群体性药品不良反应或药物滥用事件的调查与处理，为国家制定相关政策提供技术支持。
3. 负责全国范围内药品安全风险预警信息的发布，并参与重大药品安全事故应急处置工作。
4. 协助有关部门对新药审批、仿制药质量和疗效一致性评价等过程中涉及的安全性问题进行技术评估。
5. 开展药品不良反应监测领域的科研项目，推动相关科学技术的发展与应用。
6. 组织实施全国性的药品安全知识宣传教育活动，提高公众自我保护意识和能力。
7. 与国际组织和其他国家的同类机构保持交流合作，借鉴先进经验和技术方法，提升我国药品不良反应监测水平。
1. 承担全国药品、医疗器械、化妆品等安全性评价和不良反应（事件）报告资料的收集、评价、反馈和上报工作，负责建立并完善相关数据库。
2. 组织开展严重及群体性药品不良反应或药物滥用事件的调查与处理，为国家制定相关政策提供技术支持。
3. 负责全国范围内药品安全风险预警信息的发布，并参与重大药品安全事故应急处置工作。
4. 协助有关部门对新药审批、仿制药质量和疗效一致性评价等过程中涉及的安全性问题进行技术评估。
5. 开展药品不良反应监测领域的科研项目，推动相关科学技术的发展与应用。
6. 组织实施全国性的药品安全知识宣传教育活动，提高公众自我保护意识和能力。
7. 与国际组织和其他国家的同类机构保持交流合作，借鉴先进经验和技术方法，提升我国药品不良反应监测水平。
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