胆酸螯合剂是一类药物，它们通过结合肠道中的胆酸来减少其重吸收，从而对胆固醇的吸收和代谢产生影响。具体来说，当胆酸被这些药物所结合后，就不能有效地在小肠中发挥乳化脂肪的作用了。这不仅减少了食物中胆固醇的吸收，还导致肝脏需要消耗更多的胆固醇来合成新的胆酸以补充因无法再循环而减少的部分。
这个过程可以概括为以下几个步骤：
1. 胆酸螯合剂与肠道内的胆酸结合形成不溶性的复合物。
2. 这些复合物随粪便排出体外，减少了胆酸的回肠重吸收。
3. 由于血液中游离胆酸水平下降，肝脏会增加对胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）基因表达的上调，该酶是将肝内胆固醇转化为初级胆汁酸的关键限速步骤。
4. 肝脏消耗更多自身储存或从血浆低密度脂蛋白(LDL)颗粒中获取的胆固醇来合成新的胆酸，从而降低血液中的LDL水平。
5. 为了补充被药物结合并排出体外的胆酸，肝脏还会增加对膳食和胆汁来源胆固醇的需求，进一步减少肠道对食物中胆固醇的吸收。
综上所述，通过干扰胆酸的正常循环机制，胆酸螯合剂能够有效地降低血清总胆固醇以及低密度脂蛋白胆固醇水平，对于治疗高胆固醇血症具有重要意义。
这个过程可以概括为以下几个步骤：
1. 胆酸螯合剂与肠道内的胆酸结合形成不溶性的复合物。
2. 这些复合物随粪便排出体外，减少了胆酸的回肠重吸收。
3. 由于血液中游离胆酸水平下降，肝脏会增加对胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）基因表达的上调，该酶是将肝内胆固醇转化为初级胆汁酸的关键限速步骤。
4. 肝脏消耗更多自身储存或从血浆低密度脂蛋白(LDL)颗粒中获取的胆固醇来合成新的胆酸，从而降低血液中的LDL水平。
5. 为了补充被药物结合并排出体外的胆酸，肝脏还会增加对膳食和胆汁来源胆固醇的需求，进一步减少肠道对食物中胆固醇的吸收。
综上所述，通过干扰胆酸的正常循环机制，胆酸螯合剂能够有效地降低血清总胆固醇以及低密度脂蛋白胆固醇水平，对于治疗高胆固醇血症具有重要意义。
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