《药品经营质量管理规范》（Good Supply Practice，简称GSP）是药品流通领域中的一项重要标准，旨在确保药品在采购、储存、运输及销售等各个环节的质量安全。GSP的核心内容主要包括以下几个方面：
1. 质量管理体系：要求企业建立完善的质量管理体系，包括但不限于制定质量方针和目标、组织结构设置、职责分配、人员培训等方面，以保证企业的各项活动均符合法律法规的要求。
2. 设施与设备：规定了药品经营过程中所需的仓库条件、温湿度控制措施、冷藏冷冻设施等硬件设施的标准要求，确保药品在存储过程中的安全性和有效性。
3. 采购管理：强调对供应商的选择和评估机制，确保所购入的药品来源合法、质量可靠。同时，还需要建立严格的进货检查制度，防止不合格产品流入市场。
4. 储存与养护：明确了不同类型药品储存的具体要求，如特殊药品需专人专库保管；定期进行库存盘点，并实施有效的养管措施以预防和减少药品变质风险。
5. 销售服务：规范了药品销售过程中的行为准则和服务标准，比如销售人员必须具备相应的专业知识和资格证书；提供准确的用药指导信息等。
6. 运输配送：针对不同性质的药品制定了专门的运输条件和技术要求，确保在运输环节中也能保持良好的质量状态。
7. 记录与追溯：要求企业建立健全的质量档案管理系统，详细记录从采购到销售各个环节的信息，并能够实现全程可追溯，以便于发现问题时及时采取措施进行处理。

综上所述，《药品经营质量管理规范》的核心在于通过一系列严格的标准和流程来保障整个供应链条上的药品质量，从而保护消费者的健康权益。