药典委员会的主要职责包括以下几个方面：
1. 负责组织制定和修订《中华人民共和国药典》及其配套的标准、规范和技术指导原则，确保药品标准的科学性、合理性和适用性。
2. 组织开展国内外药学领域新技术、新方法的研究与应用评价工作，推动药学科学技术的进步和发展。
3. 参与药品注册审评相关技术指南的制修订工作，为我国药品监督管理提供技术支持和服务。
4. 承担国家药品标准物质的研究、生产和供应任务，保证国家标准物质的质量和供应量满足需求。
5. 开展药品质量控制方法和技术要求的研究，提高我国药品的质量管理水平。
6. 组织实施药品标准国际合作与交流活动，促进国内外药学界的沟通和合作。
7. 承担国家药品监督管理部门委托的其他有关工作。
1. 负责组织制定和修订《中华人民共和国药典》及其配套的标准、规范和技术指导原则，确保药品标准的科学性、合理性和适用性。
2. 组织开展国内外药学领域新技术、新方法的研究与应用评价工作，推动药学科学技术的进步和发展。
3. 参与药品注册审评相关技术指南的制修订工作，为我国药品监督管理提供技术支持和服务。
4. 承担国家药品标准物质的研究、生产和供应任务，保证国家标准物质的质量和供应量满足需求。
5. 开展药品质量控制方法和技术要求的研究，提高我国药品的质量管理水平。
6. 组织实施药品标准国际合作与交流活动，促进国内外药学界的沟通和合作。
7. 承担国家药品监督管理部门委托的其他有关工作。
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