根据我国《药品管理法》及相关法律法规的规定，因药品质量问题导致损害时，受害者可以向药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等要求赔偿。具体来说：
1. 药品上市许可持有人对所持有的药品质量负总责。
2. 若问题发生在生产环节，则药品生产企业需承担责任。
3. 若是由于储存、运输不当等原因导致的质量问题，相关的药品经营企业或物流公司应当承担相应的责任。
4. 医疗机构在使用过程中发现药品存在质量问题且未及时上报或处理而导致患者受损的，也应依法承担相应赔偿责任。
此外，《侵权责任法》中规定了产品缺陷造成他人损害的责任归属原则，即由生产者和销售者对受害者承担连带赔偿责任。因此，在实际操作中，受害者可以根据实际情况选择向上述任一或者多个主体主张权利，并通过协商、调解、诉讼等方式解决纠纷。
1. 药品上市许可持有人对所持有的药品质量负总责。
2. 若问题发生在生产环节，则药品生产企业需承担责任。
3. 若是由于储存、运输不当等原因导致的质量问题，相关的药品经营企业或物流公司应当承担相应的责任。
4. 医疗机构在使用过程中发现药品存在质量问题且未及时上报或处理而导致患者受损的，也应依法承担相应赔偿责任。
此外，《侵权责任法》中规定了产品缺陷造成他人损害的责任归属原则，即由生产者和销售者对受害者承担连带赔偿责任。因此，在实际操作中，受害者可以根据实际情况选择向上述任一或者多个主体主张权利，并通过协商、调解、诉讼等方式解决纠纷。
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