劣药是指在生产、销售或使用的药品中，不符合国家药品标准或者存在质量问题的药品。根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法规，劣药主要包含以下几个方面：
1. 药品成分与国家药品标准规定的成分不符；
2. 未标明有效期或更改有效期的；
3. 不符合药品标准规定的要求，如含量测定、溶出度等不符合要求的；
4. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
5. 药品被污染的；
6. 其他不符合国家药品标准的情况。
对于劣药的界定和处理，相关法律法规有明确的规定。药品监督管理部门会依据具体情况对涉及生产、销售劣药的行为进行查处，并采取相应的法律措施，如罚款、吊销许可证等，以保障公众健康安全。作为执业中药师，在实际工作中应当严格遵守国家关于药品质量管理的各项规定，确保所生产和使用的药品符合国家标准，避免出现劣药情况。
1. 药品成分与国家药品标准规定的成分不符；
2. 未标明有效期或更改有效期的；
3. 不符合药品标准规定的要求，如含量测定、溶出度等不符合要求的；
4. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
5. 药品被污染的；
6. 其他不符合国家药品标准的情况。
对于劣药的界定和处理，相关法律法规有明确的规定。药品监督管理部门会依据具体情况对涉及生产、销售劣药的行为进行查处，并采取相应的法律措施，如罚款、吊销许可证等，以保障公众健康安全。作为执业中药师，在实际工作中应当严格遵守国家关于药品质量管理的各项规定，确保所生产和使用的药品符合国家标准，避免出现劣药情况。
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