生物利用度是指药物进入血液循环的程度和速度，是评价药物吸收情况的重要指标。在新药开发过程中，为了减少临床试验的成本和风险，通常会先通过体外实验来预测药物的生物利用度。以下是几种常用的体外方法：
1. 溶出度测试：这是最常用的方法之一，主要是模拟人体胃肠道环境，考察药物从剂型中释放的速度和程度。溶出曲线可以提供关于药物吸收速度的信息，但需要注意的是，溶出速率好并不一定代表生物利用度高。
2. Caco-2细胞模型：Caco-2细胞是一种人结肠癌细胞系，在培养条件下能形成类似小肠上皮的单层结构，具有与人体肠道相似的生理特性。通过测定药物穿过这层细胞的能力，可以评估其跨膜吸收性质和潜在的生物利用度。
3. 平板扩散法：此方法主要用于检测低溶解性或低渗透性的化合物，将样品置于滤纸中心，加入溶剂后观察其扩散情况，从而间接反映药物在体内的分布特性。
4. 血浆蛋白结合率测定：部分药物进入血液循环后会与血浆中的蛋白质发生可逆性结合，影响到游离型药物的比例及其生物利用度。因此，了解药物的血浆蛋白结合率对于预测其体内行为也很重要。
5. 肝微粒体稳定性测试：肝脏是人体主要的代谢器官，许多药物都会在此被代谢转化。通过测定药物在肝微粒体中的代谢速率，可以评估其首过效应的程度，并据此推测口服给药时的生物利用度。

综上所述，虽然上述方法不能完全代替体内研究，但它们能够提供有价值的信息，帮助研究人员在早期阶段筛选出具有良好吸收特性的候选药物。在实际应用中，通常需要结合多种体外实验结果来综合判断药物的生物利用度。