医疗机构药品使用的监管是确保患者用药安全、有效的重要环节。在中国，这方面的重点和主要措施包括但不限于以下几个方面：
1. 法律法规建设：
   - 建立和完善相关的法律法规体系，如《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等，为药品的使用提供法律依据。
   - 定期修订相关法规，以适应医疗技术的发展和社会需求的变化。
2. 质量控制与监测：
   - 实施严格的药品采购流程，确保所有进入医疗机构的药品均来自合法渠道，并符合国家规定的质量和安全标准。
   - 建立药品不良反应报告系统（如国家药物不良反应监测中心），及时收集、分析和处理药品使用过程中出现的问题。
3. 合理用药管理：
   - 推行临床路径管理和单病种质量控制，提高医疗服务的规范化水平。
   - 加强对医生处方行为的监督，防止滥用抗生素等现象的发生。
   - 开展合理用药培训，提升医务人员的专业技能和服务意识。
4. 信息化建设：
   - 利用信息技术手段加强药品使用全过程的管理，如电子处方、条形码扫描等技术的应用可以有效减少人为错误。
   - 建立药品追溯体系，确保每一批次药品从生产到使用的全程可追踪。
5. 患者教育与沟通：
   - 加强对患者的用药指导和健康宣教工作，提高其自我保健能力和安全意识。
   - 通过多种渠道（如门诊咨询、电话热线等）为患者提供及时有效的信息支持和服务。
6. 监督检查与处罚机制：
   - 定期或不定期地开展药品使用情况的检查评估活动，对于发现的问题要及时整改。
   - 对于违反规定的行为依法予以查处，并公开通报典型案例以起到警示作用。

这些措施共同构成了我国医疗机构药品使用的监管框架，旨在保障人民群众的生命健康权益。