近期，医学教育网为了帮助大家充分利用好考试大纲公布前的时间，准备了2023执业药师备考「内部专供」入学摸底测试卷并配有易错题精讲直播课。目前，测后解析直播也已经全部结束，小编为大家便于进行总结，精心整理了《药学专业知识一》基础评测“重灾区”分析以及分数提升建议！入学测试后仍很迷茫的考生一定要看！

下面针对《药学专业知识一》测试卷中错误率高的10道题目为例来分析，帮您快速找到解答的技巧！

【例1】28.关于表观分布容积说法错误的是（E.血浆蛋白结合率高的药物，V值较大，正确率18%）

难度分级：☆☆☆

考频指数：☆☆☆☆

所属章节分值预估：第七章生物药剂学与药代动力学，1分。

错误主要原因分析：①对表观分布容积概念及临床意义理解不到位。②对与血浆蛋白结合药物的特点不理解。

解题思路及提升建议：本题考查的是表观分布容积的临床意义。表观分布容积表示的是在体内分布的理论容积，与血药浓度是成反比的。也就是如果血液中药物浓度高的话说明药物大部分都在血液中，分布到器官或组织中的药物就少。另外一点，药物与血浆蛋白结合后是不被转运、分布的，也就是暂时储存在血液中，所以如果血浆蛋白结合率高的药物，V值较小，也就是分布到组织或器官中的药物较少。

【例2】32.红霉素易在胃酸环境中破坏，因此同服促胃动力药多潘立酮时（A.红霉素吸收增加，正确率14%）

难度分级：☆☆☆☆

考频指数：☆☆☆

所属章节分值预估：第七章生物药剂学与药代动力学，1分。

错误主要原因分析：题目理解不到位。

解题思路及提升建议：大部分学员只看到了同服促胃动力药，加速胃排空，所以错选。还要注意前半句，红霉素容易在胃酸环境中被破坏，所以如果加速胃排空就会减少药物在胃酸环境中的时间，减少药物被破坏，从而增加药物吸收。

【例3】35.几种药物相比较时，药物的LD₅₀越大，则其（B.毒性越小，正确率14%）

难度分级：☆☆☆

考频指数：☆☆☆☆

所属章节分值预估：第八章药物对机体的作用，1分。

错误主要原因分析：对参数概念没有真正理解。

解题思路及提升建议：质反应中药物的LD₅₀是引起半数实验动物死亡的剂量称半数致死量。一定要注意概念的落脚点是所用剂量，而非产生的效应，所以其值越大证明毒性越小。可以联想下砒霜和维生素的毒性，用量小的说明毒性大，用量大则毒性小。

【例4】43.弱酸性药物在胃中（B.解离少，分子型药物多，吸收多，正确率22%）

【例5】44.弱碱性药物在小肠中（B.解离少，分子型药物多，吸收多，正确率18%）

【例6】45.弱酸性药物在小肠中（C.解离多，分子型药物少，吸收少，正确率21%）

难度分级：☆☆☆

考频指数：☆☆☆☆☆

所属章节分值预估：第二章药物的结构与作用，1分。

错误主要原因分析：①不理解药物的解离和非解离。②不清楚药物所处环境的酸碱性对药物解离的影响。③不清楚药物状态对吸收的影响。

解题思路及提升建议：首先要弄清楚药物的解离和非解离是什么意思，解离指的是药物由分子形式变为离子形式的过程，离子型药物不易透过生物膜被吸收。非解离也就是分子型，容易透过生物膜被吸收。其次，药物所处环境对药物解离的影响是酸性药物在酸性环境中（或碱性药物在碱性环境中）解离少，那么分子型药物多，吸收也就多；反之，酸性药物在碱性环境中（或碱性药物在酸性环境中）解离多，那么分子型药物就少，吸收也就少。一句话记忆此知识点：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。

【例7】81.

t_max最大的是（C.制剂C，正确率12%）

【例8】82.

C_max最大的是（C.制剂A，正确率19%）

难度分级：☆☆

考频指数：☆☆☆☆

所属章节分值预估：第七章生物药剂学与药代动力学，1分。

错误主要原因分析：对药动学参数认识不到位。

解题思路及提升建议：本组题考查的是药动学参数意义。t_max表示达峰时间，对应到血药浓度-时间曲线图中就是血药浓度达峰所对应时间，制剂A用时最短，制剂C用时最长，所以达峰时间最大的是C，C_max表示峰浓度，也就是曲线最高点，对应到血药浓度-时间曲线图中，制剂A峰浓度最大。

【例9】83.关于单室模型给药，单室模型静脉滴注给药达坪分数公式为（

，正确率9%）

【例10】84.关于单室模型给药，单室模型血管外给药血药浓度公式为（

，正确率10%）

难度分级：☆☆☆

考频指数：☆☆☆

所属章节分值预估：第七章生物药剂学与药代动力学，1分。

错误主要原因分析：①药动学涉及公式计算本身比较难。②对复杂公式的学习方法不合适。

解题思路及提升建议：这组题看着比较复杂，其实简单，不需要完全掌握公式，也不涉及计算，主要掌握参数符号表示，及特征参数。达坪分数用f_ss表示，所以83选A。血药浓度用C表示，且单室模型血管外给药公式中含有吸收系数F，所以84选C。

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