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刷题!刷题!!2021执业药师《药一》全章节 习题练习!

2021-09-30 18:00 医学教育网
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2021执业药师考试即将开考!这些题你会做吗?做题的时候,不但要做对,还要把这道题的知识点再重新温习一遍!这样做题才更有意义!考试临近,医学教育网带您刷题!

[单选题]

1、下列表述药物剂型重要性错误的是

A、剂型决定药物的治疗作用 

B、剂型可改变药物的作用性质 

C、剂型能改变药物的作用速度 

D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应 

E、剂型可产生靶向作用 

【正确答案】 A

【答案解析】 药物剂型的重要性:

(1)可改变药物的作用性质

(2)可调节药物的作用速度

(3)可降低(或消除)药物的不良反应

(4)可产生靶向作用

(5)可提高药物的稳定性

(6)可影响疗效

而A选项错在“决定”两个字上。

[单选题]

2、关于剂型的分类下列叙述错误的是

A、糖浆剂为液体剂型 

B、溶胶剂为半固体剂型 

C、颗粒剂为固体剂型 

D、气雾剂为气体分散型 

E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 

【正确答案】 B

【答案解析】 溶胶剂属于液体制剂。

[单选题]

3、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中,混匀后,以约1500×g离心力离心5~10分钟,分取上清液为

A、血浆 

B、血清 

C、血小板 

D、红细胞 

E、血红素 

【正确答案】 A

【答案解析】 将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中,混匀后,以约1500×g离心力离心5~10分钟,分取上清液即为血浆。

[单选题]

4、血清的短期保存条件是

A、-80℃ 

B、-40℃ 

C、-20℃ 

D、0℃ 

E、4℃ 

【正确答案】 E

【答案解析】 血样采集后应及时分离血浆或血清,并最好立即进行检测。如不能立即进行测定,应根据药物在血样中的稳定性及时处置,置于具塞硬质玻璃试管或聚塑管中密塞保存。短期保存时可置冰箱冷藏(4℃),长期保存时需在-20℃或-80℃下冷冻贮藏。

[单选题]

5、一般药物稳定性试验包括

A、高温试验 

B、高湿度试验 

C、强光照射试验 

D、加速和长期试验 

E、以上答案全对 

【正确答案】 E

【答案解析】 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验又包括:高温试验、高湿度试验、强光照射试验。

[单选题]

6、一般药物的有效期是指

A、药物降解10%所需要的时间 

B、药物降解30%所需要的时间 

C、药物降解50%所需要的时间 

D、药物降解70%所需要的时间 

E、药物降解90%所需要的时间 

【正确答案】 A

【答案解析】 t 1/2为药物降解50%所需的时间,即半衰期,t 0.9为药物降解10%所需的时间,即有效期。

[单选题]

7、下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的的是

A、制成固体制剂 

B、制成微囊 

C、直接压片 

D、加入干燥剂 

E、制成包合物 

【正确答案】 D

【答案解析】 D选项涉及不到剂型和工艺的改进不属于改进剂型的稳定性方法。

[单选题]

8、关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是

A、分配系数适当,药效为好 

B、分配系数越小,药效越好 

C、分配系数越大,药效越好 

D、分配系数越小,药效越差 

E、分配系数愈小,药效愈差 

【正确答案】 A

【答案解析】 脂水分配系数可以反应药物的水溶性和脂溶性。药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的,因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。

[单选题]

9、可被氧化成亚砜或砜的为

A、酰胺类药物 

B、胺类药物 

C、酯类药物 

D、硫醚类药物 

E、醚类药物 

【正确答案】 D

【答案解析】 硫醚与醚类化合物的不同点是前者可氧化成亚砜或砜,它们的极性强于硫醚。

[单选题]

10、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是

A、2R,5R,6R 

B、2S,5S,6S 

C、2S,5R,6R 

D、2S,5S,6R 

E、2S,5R,6S 

【正确答案】 C

【答案解析】 青霉素的母核结构中有3个手性碳原子,其立体构型为2S,5R,6R。

[单选题]

11、中药散剂的含水量要求

A、≤9.0% 

B、≤7.0% 

C、≤5.0% 

D、≤2.0% 

E、≤1.0% 

【正确答案】 A

【答案解析】 中药散剂中一般含水量不得过9.0%。

[单选题]

12、以下为胃溶型薄膜衣材料的是

A、乙基纤维素 

B、PVP 

C、醋酸纤维素 

D、丙烯酸树脂Ⅱ号 

E、丙烯酸树脂Ⅰ号 

【正确答案】 B

【答案解析】 PVP:聚乙烯吡咯烷酮,属于胃溶型的薄膜衣材料。乙基纤维素和醋酸纤维素属于水不溶型的薄膜衣材料;丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号属于肠溶性薄膜衣材料。

[单选题]

13、药物的半衰期主要用于衡量药物的

A、吸收的速度 

B、消除的速度 

C、分布的速度 

D、给药的途径 

E、药物的溶解度 

【正确答案】 B

【答案解析】 生物半衰期表示药物从体内消除的快慢。

[单选题]

14、下列因具有非线性动力学特征,临床用药需进行血药浓度监测的药物是

A、三环类抗抑郁药 

B、苯妥英钠 

C、地高辛 

D、茶碱 

E、普鲁卡因胺 

【正确答案】 B

【答案解析】 苯妥英钠具非线性动力学特征,需进行血药浓度监测;三环类抗抑郁药因个体差异大需进行血药浓度监测;地高辛、茶碱、普鲁卡因胺因治疗指数小、毒性反应强,需进行血药浓度监测。

[单选题]

15、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是

A、与激动剂竞争相同受体 

B、缺乏内在活性 

C、与受体有较高的亲和力 

D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应 

E、不能使量效曲线平行右移 

【正确答案】 E

【答案解析】 竞争性拮抗剂:虽具有较强的亲和力,能与受体结合,但缺乏内在活性,结合后非但不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应,但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时的水平。竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体,且其拮抗作用可逆,与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力。随着拮抗剂浓度增加,激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移,随着激动剂浓度增加,最大效应不变。

[多选题]

16、影响药物制剂稳定性的处方因素有

A、pH值 

B、溶剂 

C、温度 

D、表面活性剂 

E、光线 

【正确答案】 ABD

【答案解析】 影响药物制剂降解的因素

处方因素:pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、辅料

环境因素:温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料

[多选题]

17、药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是

A、制成固体剂型 

B、制成微囊 

C、直接压片 

D、制成稳定衍生物 

E、制成包合物 

【正确答案】 ABCE

【答案解析】 D属于结构改造,而不属于改进剂型的稳定性方法。

[多选题]

18、下列辅料中,属于抗氧剂的有

A、焦亚硫酸钠 

B、硫代硫酸钠 

C、依地酸二钠 

D、氨基酸 

E、亚硫酸氢钠 

【正确答案】 ABDE

【答案解析】 水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液,亚硫酸钠常用于偏碱性药液,硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀,故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。酒石酸、枸橼酸、磷酸等能显著增强抗氧剂的效果,通常称为协同剂。近年来氨基酸抗氧剂受到重视,如半胱氨酸配合焦亚硫酸钠能延长25%的维生素C注射液的贮存期。

[多选题]

19、药物结构中引入哪些基团,脂溶性增大

A、烃基 

B、羟基 

C、羧基 

D、卤素原子 

E、脂肪环 

【正确答案】 ADE

【答案解析】 若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构,药物的脂溶性增大。羟基和羧基属于极性较大的基团。

[多选题]

20、下列药物结构中含有肟基的有

A、 

B、 

C、 

D、 

E、 

【正确答案】 DE

【答案解析】 头孢呋辛和头孢曲松结构中氨基侧链上含有甲氧肟基。

[多选题]

21、以下哪些与甲氨蝶呤相符

A、大剂量引起中毒,可用亚叶酸钙解救 

B、为抗代谢抗肿瘤药 

C、为烷化剂抗肿瘤药 

D、为叶酸的抗代谢物,有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用 

E、临床主要用于急性白血病 

【正确答案】 ABDE

【答案解析】 甲氨蝶呤属于抗代谢抗肿瘤药。故C描述错误。

[多选题]

22、下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是

A、干咳 

B、头痛 

C、恶心 

D、斑丘疹 

E、味觉障碍 

【正确答案】 DE

【答案解析】 卡托普利除了ACE抑制剂的一般副作用外,还有两个特殊副作用:皮疹和味觉障碍,这与其分子中含有巯基直接相关。

[多选题]

23、有关胶囊剂的特点正确的是

A、能掩盖药物不良嗅味,提高稳定性 

B、生产自动化程度较片剂高,成本较片剂低 

C、可弥补其他固体剂型的不足 

D、可将药物分散于胶囊中,提高生物利用度 

E、可延缓药物的释放和定位释药 

【正确答案】 ACDE

【答案解析】 胶囊剂具有如下一些特点:①能掩盖药物不良嗅味、提高药物稳定性:因药物装在胶囊壳中与外界隔离,避开了水分、空气、光线的影响,对具不良嗅味、不稳定的药物有一定程度上的遮蔽、保护与稳定作用;②药物的生物利用度较高:胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中,不受压力等因素的影响,所以在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收,其生物利用度将高于丸剂、片剂等剂型;③可弥补其他固体剂型的不足:含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等,但可制成软胶囊剂;④可延缓药物的释放和定位释药。

[多选题]

24、下列哪些物质可作助悬剂

A、甘油 

B、硬脂酸甘油酯 

C、羧甲基纤维素钠 

D、阿拉伯胶 

E、苯甲酸钠 

【正确答案】 ACD

【答案解析】 甘油属于低分子助悬剂,CD属于高分子助悬剂。

[多选题]

25、乳剂的变化有

A、分层 

B、絮凝 

C、转相 

D、合并 

E、破裂 

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】 乳剂不稳定现象:分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。

[多选题]

26、药物被脂质体包封后的特点有

A、靶向性和淋巴定向性 

B、缓释性 

C、细胞亲和性与组织相容性 

D、降低药物毒性 

E、提高药物稳定性 

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】 脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物的特性,药物被脂质体包封后其主要特点包括上面ABCDE5项。

[多选题]

27、影响药物胃肠道吸收的生理因素包括

A、胃排空 

B、食物 

C、循环系统 

D、药物的溶出速度 

E、药物的脂溶性 

【正确答案】 ABC

【答案解析】 影响胃肠道吸收的生理因素包括:胃肠液的成分性质、胃排空与肠道蠕动,循环系统和食物的影响、胃肠道代谢作用及疾病因素。

[多选题]

28、核黄素属于在十二指肠主动转运而吸收的药物,因此最好是

A、饭后服用 

B、饭前服用 

C、大剂量一次性服用 

D、小剂量分次服用 

E、空腹服用 

【正确答案】 AD

【答案解析】 饭后胃排空速率慢核黄素连续不断缓慢地通过十二指肠,主动转运不易产生饱和,吸收增多。小剂量分次服用也可以避免饱和现象使吸收增多。

[多选题]

29、给药方案个体化方法包括

A、比例法 

B、一点法 

C、两点法 

D、重复一点法 

E、重复两点法 

【正确答案】 ABD

【答案解析】 给药方案个体化方法包括:比例法、一点法和重复一点法。

[多选题]

30、某药肝脏首过效应较大,可选用适宜的剂型是

A、肠溶片剂 

B、舌下片剂 

C、口服乳剂 

D、透皮给药系统 

E、气雾剂 

【正确答案】 BDE

【答案解析】 本题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。口服给药剂型的药物经胃肠道吸收,经肝脏后再进入体循环,所以口服给药具有肝脏首过效应,肠溶片剂和口服乳剂都属于此类。其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环,可避免首过效应,所以生物利用度高,如经皮给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药制剂等。故本题答案应为BDE。

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