为了帮助大家复习2021年执业药师，医学教育网小编整理了《药一》第七章：生物药剂学与药物动力学记忆口诀，具体相关内容，请考生查看！
转运方式 | 浓度梯度 | 消耗能量 | 饱和性 | 竞争性 | 特异性 | 抑制剂影响 | |
被动 转运 | 滤过 | 顺 | 否 | 无 | 无 | 无 | 无 |
简单扩散 | 顺 | 否 | 无 | 无 | 无 | 无 | |
载体 转运 | 主动转运 | 逆 | 是 | 有 | 有 | 有 | 有 |
易化扩散 | 顺 | 否 | 有 | 有 | 有 | - | |
膜动 转运 | 胞饮 | 摄取液体到细胞内 | |||||
吞噬 | 摄取微粒或大分子物质到细胞内 | ||||||
胞吐 | 大分子物质从细胞内转到细胞外 | ||||||
【巧记：被动易化顺势下，主动逆流耗能大】
药动学参数 | 计算 | 含义 |
速率常数k（h-1、min-1） | 消除k具有加和性 k＝kb＋ke＋kbi＋klu… | 速度与浓度的关系，表示体内过程快慢 |
生物半衰期（t1/2） | t1/2 ＝0.693/k | 消除快慢——线性不因剂型、途径、剂量而改变，半衰期短需频繁给药 |
表观分布容积（V） | V＝X/C | 表示分布特性——亲脂性药物，血液中浓度低，组织摄取多，分布广 |
清除率 | Cl＝kV | 消除快慢 |
巧记：速率常数表快慢，k值大的速度快
生物半衰是常数，六个九三除以k
表观分布容积V ，药量浓度来相比
亲脂血药浓度低，分布广来容积大
可伶可俐爱清除，肝肾加和k×V
单剂静注是基础，e变对数k老哥；静滴速度找k0，稳态浓度双S；血管外需吸收，参数F是关键；双室模型AB杂，中央消除下标10，分布消除有快慢，α快来β慢；多剂量需重复， 间隔给药找τ值
注解：以上公式可以从特征参数来区分。
静滴速度找k0，稳态浓度双S-静脉滴注给药公式中含有滴注速度k0，稳态血药浓度符号表示是Css
血管外需吸收，参数F是关键-血管外给药存在吸收过程，公式中含有吸收系数F
双室模型AB杂，中央消除下标10，分布消除有快慢，α快来β慢-双室模型公式中含有混杂参数——
A、B：经验常数
α：分布速度常数、快配置速度常数
β：消除速度常数、慢配置速度常数
α、β：描述两个指数项即分布相和消除相的特征
多剂量需重复， 间隔给药找τ值-多剂量给药有给药间隔，公式中含有τ值
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