来源

猪肠黏膜提取的硫酸氨基葡聚糖

由普通肝素分解或降解

给药方式

皮下注射（i.h.）、静脉注射、静脉滴注

以i.h.为主

作用靶点

AT－Ⅲ

AT－Ⅲ

作用特点

抑制因子Ⅱa、Ⅸa、Xa、XIa、Ⅻa

抑制因子Ⅱa、Xa

优势

1.起效和失效快，可根据需要更加灵活地调整剂量或停药。并非通过肾脏大量清除，因此可以用于肾衰竭或肾功能不全患者

2.可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转其作用

1.皮下给药时，生物利用度高于普通肝素。皮下给药的临床经验丰富，常常便于门诊治疗

2.低分子肝素给药相对容易且不会通过胎盘，因此其为妊娠期首选的抗凝药

局限性

1.治疗窗窄，实现充分抗凝又不发生出血的难度较大，剂量－反应关系差异较大

2.需要频繁进行实验室监测。潜在并发症风险高，包括HIT、皮肤反应以及长期用药导致的骨质疏松

1.起效略慢（例如，20～30min），不如静脉快速给予普通肝素那样立即起效

2.作用持续时间较长，更难以快速终止治疗

3.硫酸鱼精蛋白不太容易使LMWH失活