医疗用毒性药品在生产过程中需要严格遵守一系列特殊规定，以确保药品的安全性和有效性。这些规定主要包括：

1.企业资质要求：生产企业必须具备《药品生产许可证》，并且获得国家食品药品监督管理总局的批准，取得相应品种的批准文号。

2.生产环境控制：应设立专门的生产车间或生产线，并采取有效的隔离措施防止交叉污染；车间内的空气、水、设备等均需达到GMP（良好制造规范）标准要求。

3.原辅材料管理：所有原辅料必须符合国家药品标准，入库前须进行严格检验。对于毒性较强的原料药还应设置专用仓库储存，并由专人负责保管。

4.生产过程控制：严格按照注册工艺流程操作，每一步骤都需有详细记录；对关键环节如投料、配制、灌装等实施重点监控；定期开展清洁验证与消毒工作。

5.质量检验标准：成品必须经过全面的质量检测，包括但不限于外观性状检查、含量测定、微生物限度测试等项目。只有合格的产品才能出厂销售。

6.包装标识规定：产品标签上应标注“毒”字标志，并注明药品名称、规格、批号、生产企业信息等内容；外包装箱还要加贴警示语句，提醒用户注意安全使用事项。

7.安全防护措施：参与生产活动的工作人员需接受专业培训并持证上岗，在操作过程中穿戴合适的个人防护装备如手套、口罩等。同时企业还需制定应急预案以应对可能发生的事故情况。

8.销售流通管理：毒性药品只能向具有合法资质的医疗机构或药品经营单位供应，不得擅自扩大销售范围；运输时也应采取相应安全措施确保途中不发生泄漏或其他意外事件。

通过以上这些严格的规定和措施来保障医疗用毒性药品的质量与使用安全性。