在中药制剂的配制过程中，确保药品的质量、安全性和有效性是非常重要的。因此，在整个生产流程中存在多个关键控制点，这些控制点对于保证最终产品的质量至关重要。以下是几个主要的关键控制点：

1.原料药材的选择与处理：原料药材的质量直接影响到最终制剂的效果。需要对药材来源进行严格筛选，确保其符合国家规定的标准，并且在加工前要经过清洗、干燥等预处理过程。

2.提取工艺的优化：提取是将有效成分从药材中分离出来的重要步骤。通过选择合适的溶剂和温度条件，可以提高目标物质的收率并减少杂质含量。同时还需要关注提取时间以及搅拌速度等因素对结果的影响。

3.浓缩与纯化过程：在提取液中往往含有大量的水分和其他非活性组分，需要采用适当的方法将其去除以达到浓缩目的，并进一步通过过滤、离心等手段实现初步的纯化。

4.配方设计与混合均匀度控制：根据临床需求确定合理的配方比例，并确保各种成分能够充分混匀。这一步骤对于保证制剂的一致性和稳定性具有重要意义。

5.包装材料的选择及密封性检测：选择合适的包装材料可以有效保护药品不受外界环境因素的影响，如光线、湿度等。同时，在封装过程中要严格检查封口处的密封性能，防止漏气或渗水现象发生。

6.无菌操作与微生物限度控制：对于需要达到一定无菌级别的制剂来说，整个生产过程必须在符合GMP要求的环境下进行，并定期对生产设备和工作区域进行消毒灭菌处理。此外还需要通过培养法等手段监控产品中的细菌、霉菌等微生物数量是否超标。

7.稳定性研究与长期储存条件评估：通过对样品进行加速老化实验或实际存放试验，可以了解其在不同温度、湿度条件下随时间变化的趋势，从而为制定合理的有效期提供依据。

以上这些关键控制点需要在整个制剂配制过程中得到充分重视，并结合实际情况采取相应的措施来保障产品质量。