摘 要：目的研究本室构建的可溶性PD-1（sPD-1）真核表达质粒pPD-1A的抑瘤机理。

　　方法 用转染了pPD-1A的BHK细胞分泌产物去封闭树突状细胞上的PD-1配体（PD-L），并用MTT法检测树突状细胞（DC）对小鼠脾细胞的增殖激活作用。BALB/c小鼠接种H22肝癌细胞后次日开始接受质粒pPD-1A的注射。用RT-PCR法分析小鼠脾细胞的细胞因子和共刺激分子的mRNA表达水平，用流式细胞术测定肿瘤内T淋巴细胞的数量。

　　结果 在淋巴细胞活化的早期sPD-1对IL-10-DC激活淋巴细胞的作用有一定的促进，但作用并不十分显著（P＞0.05）。注射了质粒pPD-1A的小鼠产生了较强的抗瘤免疫反应，H22肝癌细胞的生长明显受到抑制（P＜0.01）。脾脏淋巴细胞的4-1BB、B7.1、IFN-γ和TNF-α表达均上调，以IFN-γ的增加最明显；OX40、IL-10表达下调。肿瘤内TIL数量明显增多（75.86%）。

　　结论 sPD-1通过对PD-L的封闭，不仅增加了肿瘤内部CD3+T细胞的数量，而且可以调节细胞因子和共刺激分子的表达，从而促进抗瘤免疫。