CDI可见于任何年龄，但以青年人多见，男性多于女性，男女之比为2：1。一般起病日期明确，常突发多尿（>2.0L／d）、烦渴与多饮。夜尿显著增多，尿量一般在4L／d以上，极少超过18L／d，但也有报道达40L／d者。尿比重1.001-1.005，尿渗透压50—200mOsm／L，明显低于血浆渗透压（300土10mOsm／L）。长期多尿可导致膀胱容量增大，因此排尿次数有所减少。部分患者症状较轻，每日尿量在2.5～5L，如限制水分致严重脱水时，尿比重可达l.0l0～1.016，尿渗透压可超过血浆渗透压，达290-600mOsm／L，称为部分性尿崩症。

　　由于低渗性利尿、血浆渗透压常轻度升高，兴奋口渴中枢，患者常口渴严重，多喜冷饮，如饮水不受限制，仅影响睡眠，体力软弱。智力、体格发育接近正常。多尿、烦渴在劳累、感染、月经周期和妊娠期均可加重。当肿瘤及颅脑外伤手术累及渴觉中枢时，除定位症状外，患者（医学教育网搜集整理）口渴感觉减退或消失，如未及时补充大量水分，可出现严重失水、血浆渗透压与血清钠明显升高，出现极度软弱、发热、精神症状，甚至死亡。一旦尿崩症合并腺垂体功能低下时尿崩症可减轻，糖皮质激素替代治疗后症状再现或加重。

　　遗传性NDI较罕见，大多数有家族史。多以女性遗传，男性发病。出生后即有多尿、多饮，如未及时发现，多因严重失水、高钠血症和高渗性昏迷而夭折。如能幸存，可有生长缓慢，成年后症状减轻或消失。因患者在婴儿期反复出现失水和高渗，可致智力迟钝和血管内皮受损，颅内和血管可有弥漫性钙化。继发性NDI尚有原发疾病的临床表现，多见于成年人，主要表现为多饮、多尿，特别是夜尿增多，较少因失水引起严重后果。