近期在课题设计上遇到一些困惑，查阅文献报道之后，发现各家说法不一，期望能得到大家宝贵的建议和指导
我的研究课题是药物逆转白血病细胞株的耐药性，初步的想法是把白血病细胞敏感株K562以及耐药株K562/A02分别接种于动物体内，并予以药物干预，观察疗效。
1、文献中有应用BALB/C(nu/nu)裸鼠建立模型，也有应用NOD/SCID鼠，文献认为，SCID鼠仍有部分免疫功能，故大于5周龄以上的鼠应接受放射性照射或者应用免疫抑制剂，如果选用裸鼠，是否就可以免去照射以及免疫抑制？
2、文献中有选用尾静脉注射细胞悬液、皮下种植、腹腔内注射三种方法建立模型，根据我的试验预期观察指标，形成瘤块、测量大小更易于衡量药物疗效，所以倾向于皮下种植或者腹腔内注射，请问这两种方法在成瘤时间、成瘤难易以及瘤块大小度量等方面差异大不大？
3、文献中有单纯接种肿瘤细胞悬液形成瘤块后即认为已建成肿瘤模型；也有在成瘤后剥离肿瘤组织，研磨成细胞悬液后再次接种，并认为后者更易成瘤。请问这两种方法区别何在？哪一种更为规范？
4、最后想请教一下，选定试验鼠时，应该是以体重还是以周龄作为标准来统一入组呢？试验鼠的性别选择有否讲究？
如能不吝指导，万分感激！
祝各位五一快乐！
再补充一个困惑，给药的方式，文献中有在瘤块附近皮下给药，也有腹腔内注射，这两种方式应该根据什么选择？
各位高手看过来，看过来。。。
高手都在过五一，过五一。。。
???
顶起来
abaiabai wrote:
请教各位前辈学长：
近期在课题设计上遇到一些困惑，查阅文献报道之后，发现各家说法不一，期望能得到大家宝贵的建议和指导
我的研究课题是药物逆转白血病细胞株的耐药性，初步的想法是把白血病细胞敏感株K562以及耐药株K562/A02分别接种于动物体内，并予以药物干预，观察疗效。
1、文献中有应用BALB/C(nu/nu)裸鼠建立模型，也有应用NOD/SCID鼠，文献认为，SCID鼠仍有部分免疫功能，故大于5周龄以上的鼠应接受放射性照射或者应用免疫抑制剂，如果选用裸鼠，是否就可以免去照射以及免疫抑制？
2、文献中有选用尾静脉注射细胞悬液、皮下种植、腹腔内注射三种方法建立模型，根据我的试验预期观察指标，形成瘤块、测量大小更易于衡量药物疗效，所以倾向于皮下种植或者腹腔内注射，请问这两种方法在成瘤时间、成瘤难易以及瘤块大小度量等方面差异大不大？
3、文献中有单纯接种肿瘤细胞悬液形成瘤块后即认为已建成肿瘤模型；也有在成瘤后剥离肿瘤组织，研磨成细胞悬液后再次接种，并认为后者更易成瘤。请问这两种方法区别何在？哪一种更为规范？
4、最后想请教一下，选定试验鼠时，应该是以体重还是以周龄作为标准来统一入组呢？试验鼠的性别选择有否讲究？
如能不吝指导，万分感激！
祝各位五一快乐！
1. 裸鼠是T细胞缺陷，SCID是B、T细胞缺陷，如果我没有记错的话，NOD/SCID是B、T、NK三缺陷，所以这三者的免疫系统残存率应该是越来越低的。很少见到用NOD/SCID还要照射以及免疫抑制的，但是K562很难长，也许需要也未可知。
2.我们以前多次构建K562均失败，表现为：第一代细胞直接接种腋下成瘤率及生长时间尚可，但是取下肿瘤组织再接种后则不见成瘤，腹腔注射以及i.v注射均未见成瘤。
3.常规来说，后者更易成瘤，而且是规范操作，但是见2。
4.分组时以瘤体积为标准入组，但是选用动物的时候以周龄为指标。同一性别即可。
5. 给药方是要根据你的药物的特点来定。
K562不好做，祝你好运！
多谢swordzjsh慷慨解答！
