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先天性心脏病病人的护理

2020-03-04 11:04 医学教育网
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医学教育网小编为了帮助各位考生更好地备考复习护士考试,专门整理了先天性心脏病病人的护理如下。

1.小儿循环系统解剖生理特点

(1)先天性心脏畸形主要形成期:胚胎发育2~8周。

(2)血压(2岁以后)

①收缩压=(年龄×2+80)mmHg或(年龄×0.27+10.67)kPa

②舒张压=收缩压×2/3

2.常见先天性心脏病的特点

(1)房间隔缺损

①表现:缺损大者,因体循环血量减少而表现为气促、乏力、喂养困难。

②查体:生长发育落后,心前区隆起,心尖搏动弥散,心浊音界扩大。胸骨左缘2~3肋间Ⅱ~Ⅲ级收缩期喷射性杂音。

③并发症:为反复呼吸道感染、充血性心力衰竭等。

④辅助检查:

心电图检查:右心房和右心室肥大。

X线检查:肺门“舞蹈”征。

⑤治疗要点:

直径<3mm——多在3个月内自然闭合。

>8mm——不会自然闭合,一般在3~5岁进行介入治疗或手术。反复呼吸道感染、心衰或合并肺动脉高压者。

(2)室间隔缺损——最常见的先天性心脏畸形

①表现:大、中型缺损,患儿多有乏力、气短、多汗、生长发育缓慢,易患肺部感染,婴幼儿常出现心力衰竭,喂养困难。

②查体:胸骨左缘3~4肋间可闻3~5/6级全收缩期反流性杂音,P2增强,伴有肺动脉高压者P2亢进。

③并发症:支气管炎、支气管肺炎、充血性心力衰竭、肺水肿和感染性心内膜炎。

④辅助检查:X线:左室、右室均增大。

⑤治疗要点:室间隔缺损有自然愈合可能,中小型缺损可先在门诊随访至学龄前期。大、中型缺损可介入或手术治疗。

(3)动脉导管未闭

三型:管型;漏斗型;窗型。

①表现:女多于男,分流量大者,表现为气急、咳嗽、乏力、多汗、生长发育落后等。严重肺动脉高压时,产生差异性发绀,下肢青紫明显,杵状趾。

②查体:胸骨左缘第2肋间有响亮的连续性机器样杂音,周围血管征(+)。

③并发症:呼吸系统感染、充血性心衰、感染性心内膜炎等。

④治疗要点:早产儿动脉导管未闭可于1周内使用吲哚美辛促进导管关闭,介入治疗——首选治疗方法。

(4)法洛四联症

常见的青紫型先天性心脏病。以肺动脉狭窄(最重要畸形)、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚为主要临床特征。

①表现:3~6个月逐渐青紫,青紫持续6个月以上者,可见杵状指,患儿有蹲踞现象。

②查体:听诊:胸骨左缘2~4肋间有2或3级收缩期喷射性杂音,杂音响度与狭窄程度成反比;P2减弱。

③并发症:脑血栓(最常见)、脑脓肿、感染性心内膜炎、红细胞增多症。

④辅助检查:

血液检查:红细胞计数和血红蛋白量明显增多。

X线检查:心影呈靴形。

⑤治疗要点

缺氧发作:立即予以膝胸体位;吸氧、镇静;吗啡皮下或肌内注射;β受体阻滞剂普萘洛尔加入10%葡萄糖缓慢静注;纠正代谢性酸中毒——碳酸氢钠,缓慢静注;严重意识丧失,血压不稳定,尽早行气管插管,人工呼吸。

外科治疗:绝大多数患儿可行根治术,年龄5~9岁宜。

3.主要护理:注意休息,及时吸氧,清淡饮食,预防感染。

(1)水肿时护理

①给无盐或少盐易消化饮食;

②尿少——利尿剂;

③测体重;

④皮肤护理,定时翻身。

(2)用药护理:应用洋地黄药物前数脉搏1分钟,通常年长儿HR<60~70次/分,婴幼儿HR<80~90次/分,应暂停用药并通知医生。

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