特发性血小板减少性紫癜（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura, ITP），又称免疫性血小板减少症，是一种由于自身免疫反应导致的血小板破坏增多和/或生成减少的疾病。治疗ITP的主要目的是提高血小板计数至安全水平，预防出血并发症，并尽可能维持正常的生活质量。常用的治疗方法包括药物治疗、脾切除手术及免疫球蛋白输注等。在药物治疗方面，有以下几种常用药物：
1. 糖皮质激素：如泼尼松（Prednisone），是ITP的一线治疗药物之一，通过抑制免疫系统活性来减少对血小板的破坏。长期使用需注意其副作用。
2. 免疫抑制剂：对于糖皮质激素疗效不佳或不能耐受的患者，可考虑使用免疫抑制剂如环磷酰胺（Cyclophosphamide）、长春新碱（Vincristine）等，这些药物能进一步降低机体对自身血小板的攻击。
3. 血小板生成素受体激动剂：如艾曲波帕（Eltrombopag）和罗米司亭（Romiplostim），这类新型药物通过刺激骨髓中巨核细胞产生更多血小板，从而提高血小板水平。它们适用于成人慢性ITP患者。
4. 抗D免疫球蛋白：主要用于Rh阳性的非脾切除的ITP患者，特别是儿童和青少年，可以迅速提升血小板计数，但效果通常是暂时的。
5. 利妥昔单抗（Rituximab）：这是一种针对B细胞表面CD20抗原的人鼠嵌合型单克隆抗体，通过清除产生自身抗体的B淋巴细胞来治疗难治性或复发性的ITP。

在选择具体药物时，医生会根据患者的具体情况、病情严重程度以及对不同治疗方法的反应性做出综合判断。此外，所有药物都有可能引起副作用，因此在使用过程中需要密切监测患者的健康状况，并定期复查血常规等相关指标。