特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种获得性自身免疫性疾病，主要表现为血小板减少，治疗方法主要包括以下几方面。

一般治疗方面，对于急性型出血严重、血小板明显减少的患者应卧床休息，避免外伤，防止严重出血。同时要避免使用可能引起血小板减少或抑制其功能的药物，如阿司匹林等。

药物治疗是主要的治疗手段。糖皮质激素是治疗ITP的首选药物，常用的有泼尼松、地塞米松等。其作用机制是减少抗体生成，抑制单核 - 巨噬细胞系统对血小板的破坏，改善毛细血管通透性等。通常用药后数天即可使出血症状改善，血小板计数升高。免疫抑制剂适用于糖皮质激素治疗无效、依赖或有禁忌证的患者，常用药物有长春新碱、环磷酰胺、硫唑嘌呤等。这些药物可以抑制免疫系统的功能，减少自身抗体的产生。静脉注射免疫球蛋白主要用于急性型或重症患者的急救治疗，它可以封闭单核 - 巨噬细胞的Fc受体，抑制自身抗体的产生，从而减少血小板的破坏。促血小板生成药物，如重组人血小板生成素、艾曲泊帕等，能促进血小板的生成，提高血小板计数。

脾切除也是治疗ITP的重要方法之一。脾是破坏血小板的主要场所，也是产生抗血小板抗体的主要器官。对于糖皮质激素治疗3 - 6个月无效、泼尼松维持量每日大于30mg、有糖皮质激素使用禁忌证等情况可考虑脾切除。

此外，对于难治性ITP还可以尝试利妥昔单抗等新的治疗方法。在治疗过程中，需要密切监测血小板计数等指标，根据患者的具体情况调整治疗方案，以达到最佳的治疗效果。