在免疫原制备过程中，为了获得高特异性和高效价的抗体，对抗原进行纯化是非常重要的步骤。抗原纯化的方法多种多样，主要取决于目标抗原的性质（如分子量、电荷、溶解性等）以及实验的具体要求。以下是几种常用的抗原纯化方法：
1. 盐析法：通过改变溶液中的盐浓度来沉淀蛋白质，从而实现目标抗原与其它杂质的分离。
2. 离子交换层析：利用不同物质之间电荷差异，在特定条件下让它们在离子交换树脂上的结合能力有所不同，以此达到纯化目的。
3. 亲和层析：基于抗原与其特异性抗体或其他配体之间的高度专一性相互作用，使用固定化的配体制备柱子来捕获目标分子。这种方法具有高效、快速的特点，是制备高纯度抗原的首选方法之一。
4. 凝胶过滤（尺寸排阻层析）：根据分子大小的不同，在凝胶介质中实现分离的一种技术。小分子可以进入凝胶颗粒内部而被保留较长时间；大分子则主要在颗粒外部移动，因此能够较快地流出柱子外。
5. 超速离心法：利用高速旋转产生的强大离心力使混合物中的各组分按密度大小分层，适用于分离细胞器、病毒粒子等较大生物大分子或复合体。
6. 高效液相色谱（HPLC）：通过改变流动相的组成和条件来实现对复杂样品中各种成分的有效分离。对于一些难以用其他方法纯化的抗原来说，HPLC是一个非常有效的选择。

每种方法都有其适用范围和局限性，在实际操作时需要根据具体情况进行选择，并可能结合使用多种技术以达到最佳效果。