在临床免疫学和免疫检验中，血管内皮细胞上的一些分子可以成为自身免疫反应的主要靶抗原。这些分子主要包括：
1. 内皮细胞粘附分子（Endothelial Cell Adhesion Molecules, ECAMs）：如E-选择素、P-选择素和ICAM-1等。这些分子在炎症过程中表达上调，参与白细胞的滚动、黏附及跨内皮迁移过程。
2. 血管性血友病因子（Von Willebrand Factor, vWF）：vWF是一种由血管内皮细胞合成并分泌的大分子糖蛋白，在止血和血栓形成中起重要作用。在某些自身免疫性疾病中，如抗磷脂综合征或系统性红斑狼疮等，可产生针对vWF的自身抗体。
3. 细胞间黏附分子-1（Intercellular Adhesion Molecule-1, ICAM-1）：ICAM-1是介导细胞与细胞之间相互作用的重要分子之一，在炎症反应中发挥关键作用。当内皮细胞受到刺激时，其表面的ICAM-1表达量会增加。
4. P-选择素（P-Selectin）：主要存在于血小板和内皮细胞的Weibel-Palade体中，可在激活状态下迅速转移到细胞膜上参与白细胞滚动过程。在一些自身免疫性血管炎疾病中，P-选择素可能成为靶抗原。
5. 组织因子（Tissue Factor, TF）：TF是一种跨膜糖蛋白，在血液凝固过程中起始外源性途径的关键分子。在某些病理条件下，内皮细胞可表达TF并引发自身免疫反应。

以上这些分子在特定的疾病状态下可能成为自身免疫攻击的目标，导致血管炎症、血栓形成等一系列病理变化。因此，在临床免疫学和免疫检验中了解这些靶抗原对于诊断相关疾病具有重要意义。