脂蛋白受体活性的检测主要涉及到对细胞表面或可溶性形式的脂蛋白受体的功能进行评估。这些受体在体内负责识别并结合特定的脂蛋白颗粒，如低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL），然后通过内吞作用将它们转运到细胞内部。检测方法主要包括以下几种：
1. 放射性配基结合测定：这是一种经典的实验技术，它使用放射性标记的脂蛋白作为探针来评估受体活性。具体操作是先让细胞与一定浓度的放射性标记脂蛋白孵育一段时间后，通过洗涤去除未结合的标记物，然后测量细胞上剩余的放射性强度，以此反映受体的数量和活性。
2. 酶联免疫吸附试验（ELISA）：可以用来测定可溶性形式或者细胞表面表达水平的脂蛋白受体。此方法需要特异性抗体来识别目标受体，并且可以通过颜色变化来定量分析样品中受体的浓度或活性情况。
3. 流式细胞术：可用于直接检测活细胞上脂蛋白受体的表达量及其功能状态。通过将荧光标记的抗体与细胞表面的特定受体结合，利用流式细胞仪可以快速准确地测定单个细胞上的受体数量以及其对配基的响应能力。
4. 生物化学方法：例如测定LDL摄取实验中，可以通过检测细胞内胆固醇水平的变化来间接反映脂蛋白受体的功能状态。当细胞通过脂蛋白受体摄入更多的LDL时，胞内的游离胆固醇含量会相应增加。

以上就是几种常用的脂蛋白受体活性检测方法，实际应用时需要根据研究目的和条件选择合适的方法进行实验设计。