在实验室中培养放线菌，需要准备一些基本材料和遵循一定的步骤。首先，选择合适的培养基是关键。放线菌通常生长在含有丰富有机物的环境中，因此可以选用如淀粉硝酸盐琼脂、高氏一号或二号琼脂等作为培养基。这些培养基能够提供放线菌生长所需的碳源、氮源以及微量元素。

接下来，制备培养基的具体步骤如下：
1. 按照所选培养基的配方准确称量各成分。
2. 将所有干粉混合均匀后加入适量蒸馏水溶解，通常比例为每升水加30-40克干粉。
3. 使用电热套或电磁炉加热煮沸以确保彻底溶解，并适当调整pH值至6.8-7.2之间。
4. 将配置好的培养基分装入试管、三角瓶或其他容器中，注意不要超过容器容量的1/4到1/3。
5. 对含有液体的容器进行高压蒸汽灭菌处理，通常是在121°C下保持15-20分钟。

灭菌完成后，在无菌条件下将冷却至约50℃左右的培养基倒入已消毒的平皿中制成平板。待其凝固后即可用于接种放线菌样本。取适量疑似含有放线菌的土壤、水样或其他环境样品，用无菌操作技术将其均匀涂抹在准备好的平板上。

最后，将接种后的平板置于恒温培养箱内，在28-30℃条件下避光静置培养5-7天。观察期间应定期检查是否有典型菌落形成，如出现白色、灰色或黄色等颜色的丝状结构，则可能是放线菌。为了进一步确认，可以取单个疑似菌落进行纯化培养，并通过显微镜下形态观察及生化特性测试等方式鉴定其是否为放线菌。

整个过程中需要注意无菌操作以避免污染，同时也要确保实验室安全措施到位。