麻醉药品和精神药品管理条例是2019年临床执业医师资格考试卫生法规科目涉及到的内容，该内容的核心考点是处方权的获得，出入境放行原则、药物不良反应的定义；尤其以处方的保存更为重要。考试为A1型题，医学教育网编辑为大家整理总结了具体的考试资料，详情如下：

【考频指数】★★★★

【考点精讲】

1.麻醉药品和精神药品管理条例

2.取得印鉴卡的医疗机构违法处理

3.取得麻醉和精神药品处方权资格的医师处理

4.未取得麻醉和精神药品处方权资格的医师处理

【易错易混辨析】

医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：

①有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；

②有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；

③有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

【知识点随手练】

一、A1型选择题

1.医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是

A.药品监督管理部门和卫生行政部门

B.药品检验机构和疾病预防控制机构

C.卫生监督机构和卫生计生行政部门

D.疾病预防控制机构和卫生监督机构

E.药品生产主管部门和药品经营主管部门

2.医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益，依法对其给予罚款处罚的机关是下列哪个部门

A.劳动保障行政部门

B.药品监督管理部门

C.工商行政管理部门

D.卫生行政部门

E.中医药管理部门

【知识点随手练参考答案及解析】

一、A1型选择题

1.A

【答案解析】企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应，发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告。

2.C

【答案解析】《药品管理法》第九十条药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收；情节严重的，由工商行政管理部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

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