1.半数有效量（ED₅₀）：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。

半数致死量（LD₅₀）：能引起50%的实验动物出现死亡的药物。

治疗指数（TI）：LD₅₀/ED₅₀的值，用以表示药物的安全性。TI大的药物较TI小的药物相对安全。

2.抗病毒药：利巴韦林、干扰素、阿昔洛韦。

3.抗疟药：氯喹和青蒿素（控制疟疾发作），伯氨喹（控制复发和传播的抗疟药），乙胺嘧啶（预防疟疾）。

4.抗肿瘤药

干扰核酸生物合成——甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、巯嘌呤、羟基脲、阿糖胞苷；

破坏DNA结构和功能——氮芥、环磷酰胺、噻替派，顺铂、两素和喜树；

嵌入DNA及干扰转录RNA——多柔比星、放线菌素D；

5.干扰核酸合成：干扰蛋白质合成——长春碱、紫杉醇、三尖杉生物碱、L－天冬酰胺酶；二氢叶酸还原酶抑制剂——甲氨蝶呤；胸苷酸合成酶抑制剂——氟尿嘧啶（胸前戴座佛）；嘌呤核苷酸互变抑制剂——巯嘌呤；核苷酸还原酶抑制剂——羟基脲；DNA多聚酶抑制剂——阿糖胞苷。

6.去甲肾上腺素药理作用：激动血管的α₁受体，使血管收缩，主要是使小动脉和小静脉收缩。其中皮肤黏膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管；舒张心脏冠脉血管；激动心脏β₁受体，产生正性作用；小剂量收缩压升高明显，舒张压升高不明显，脉压↑；大剂量收缩压、舒张压均升高明显，脉压↓。临床应用：早期神经源性休克、嗜铬细胞瘤切除、药物中毒时的低血压；局部止血。

7.肾上腺素临床应用：心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘急性发作、缓解血管神经性水肿和血清病、与局麻药配伍、局部止血等。

8.异丙肾上腺素临床应用：支气管哮喘、二度和三度房室传导阻滞、心脏骤停、感染性休克。

9.酚妥拉明：α受体阻断药。

10.几种相关药物小结：

去甲肾上腺素——激动——α+微弱β₁；

异丙肾上腺素——激动——β；

肾上腺素——激动——α+β；

多巴胺——激动——α+β+DA；

酚妥拉明——阻断——α；

普萘洛尔——阻断——β。

11.抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑、特比萘芬、氟胞嘧啶。

12.抗癫痫药选择

（1）4个首选

①大发作——首选——苯妥英钠（另一，卡马西平）

②小发作——首选——乙琥胺

③大+小——首选——丙戊酸钠

④癫痫持续状态——地西泮静注

（2）特征性选择

①癫痫患者的精神症状——卡马西平

②三叉神经痛——卡马西平＞苯妥英钠

③既可以抗癫痫，又可以抗心律失常——苯妥英钠

13.左旋多巴治疗帕金森病。

14.氟西汀——强效选择性5-HT抑制剂。

15.氯丙嗪可阻断哪些受体——DA、α、M三种受体。

16.氯丙嗪的不同作用点：抗精神分裂症——中脑；镇吐——延髓第四脑室；体温调节——下丘脑；内分泌影响——结节-漏斗系统。

17.破坏DNA结构与功能：DNA交联剂——氮芥、环磷酰胺和噻替派；破坏DNA的铂类配合物——顺铂；抑制DNA复制抗生素——丝裂霉素和博莱霉素；拓扑异构酶抑制剂——喜树碱类和鬼臼毒素衍生物。

18.镇痛药有：吗啡、哌替啶、纳洛酮。

19.阿司匹林药理作用

（1）抗炎：

抑制环氧酶COX合成，从而抑制PGs合成。

（2）镇痛：

抑制PGs的合成从而使局部痛觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感性降低。部分能产生中枢神经系统镇痛作用。

（3）解热：

抑制下丘脑PG的生成——促使升高的体温恢复到正常水平，而对正常的体温没有明显影响。

（4）其他——抑制血小板聚集

通过抑制环氧化酶，而对血小板聚集有强大的、不可逆的抑制作用。

20.磺胺类药——广谱抑菌药，抑制二氢叶酸合酶。

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