在医学新技术应用于临床之前，确实需要经过一系列严格的伦理审查。这些审查旨在确保技术的安全性、有效性以及对患者权益的尊重。具体的伦理审查内容通常包括以下几个方面：
1. 伦理委员会审查：首先，新技术需提交给医院或研究机构的伦理委员会进行评估。伦理委员会将从伦理学角度出发，考量该技术是否符合医学伦理的基本原则，如不伤害原则、有利原则、尊重自主权和公平性等。
2. 患者知情同意书设计与审核：确保患者在充分了解新技术的目的、过程、潜在风险及可能的副作用后，能够自愿作出参与决定，并签署知情同意书。该文件需经过伦理委员会审查通过。
3. 安全性和有效性评估：需要提供初步的研究数据或临床试验结果，证明新技术具有较高的安全性和一定的疗效，不会给患者带来不必要的伤害或者风险。
4. 隐私保护措施：审查过程中还会关注到个人隐私的保护问题，确保在使用新技术时能够有效防止个人信息泄露，并采取相应的技术手段和管理措施保障信息安全。
5. 社会效益与公平性考虑：除了个体层面外，还需从社会整体利益出发，评估该技术是否有助于改善公共卫生状况、促进医疗资源合理分配等方面的作用。
6. 持续监测机制建立：即使新技术通过了初步的伦理审查，在正式应用后也应设立长期跟踪观察和效果评价机制，以便及时发现并解决可能出现的新问题。

总之，医学新技术的应用必须经过严谨而全面的伦理审查过程，确保其在尊重患者权益的同时，也能为人类健康事业做出积极贡献。