急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，通常称为吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré Syndrome, GBS），是一种自身免疫性疾病，其特点是身体的免疫系统错误地攻击了周围神经系统，导致神经的髓鞘受损。GBS的确切病因尚不完全清楚，但有几种情况被认为可能触发该病的发生：
1. 感染：许多病例在发病前1-3周内有过感染史，尤其是呼吸道或消化道的病毒、细菌感染。常见的相关微生物包括空肠弯曲菌（Campylobacter jejuni）、巨细胞病毒（CMV）、EB病毒等。
2. 免疫系统异常：GBS可能与个体免疫系统的异常反应有关，即在对抗感染时，免疫系统错误地将神经组织识别为外来物质并发起攻击。
3. 遗传因素：虽然GBS不是遗传病，但某些人可能存在遗传易感性，这使得他们在遭遇特定触发因素后更容易发病。
值得注意的是，并非所有患者都能找到明确的诱因。此外，尽管上述因素可能增加患病风险，但它们并不直接导致每个人都患上吉兰-巴雷综合征。如果您遇到疑似症状，请及时就医并接受专业诊断和治疗。
1. 感染：许多病例在发病前1-3周内有过感染史，尤其是呼吸道或消化道的病毒、细菌感染。常见的相关微生物包括空肠弯曲菌（Campylobacter jejuni）、巨细胞病毒（CMV）、EB病毒等。
2. 免疫系统异常：GBS可能与个体免疫系统的异常反应有关，即在对抗感染时，免疫系统错误地将神经组织识别为外来物质并发起攻击。
3. 遗传因素：虽然GBS不是遗传病，但某些人可能存在遗传易感性，这使得他们在遭遇特定触发因素后更容易发病。
值得注意的是，并非所有患者都能找到明确的诱因。此外，尽管上述因素可能增加患病风险，但它们并不直接导致每个人都患上吉兰-巴雷综合征。如果您遇到疑似症状，请及时就医并接受专业诊断和治疗。
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