肾母细胞瘤，又称为Wilms肿瘤，是一种起源于肾脏未分化间充质组织的恶性肿瘤。这种疾病主要发生在儿童中，尤其是3岁以下的幼儿最为常见，发病高峰年龄在2至4岁之间。然而，这并不意味着其他年龄段的孩子或者成人不会患上此病，只是相对较为罕见。
肾母细胞瘤的确切病因尚不完全清楚，但研究表明，某些遗传因素和基因突变可能与该疾病的发生有关。例如，WT1、CTNNB1等基因的异常已被证实与部分病例相关联。此外，一些先天性综合症如WAGR综合症（Wilms肿瘤、无虹膜、泌尿生殖系统畸形和智力障碍）、Denys-Drash综合症以及Beckwith-Wiedemann综合症患者发生肾母细胞瘤的风险较高。
临床上，肾母细胞瘤患儿可能表现为腹部肿块、腹痛、血尿等症状。对于疑似病例，医生通常会通过超声检查、CT扫描等影像学手段进行诊断，并结合病理活检以明确诊断。治疗方案主要包括手术切除、化疗和放疗等多种方式的综合应用，具体选择需根据患者的具体情况而定。
总之，肾母细胞瘤主要影响3岁以下儿童，特别是2至4岁的幼儿，但任何年龄阶段的人都有可能患病。及早发现并采取有效的治疗方法对提高治愈率至关重要。
肾母细胞瘤的确切病因尚不完全清楚，但研究表明，某些遗传因素和基因突变可能与该疾病的发生有关。例如，WT1、CTNNB1等基因的异常已被证实与部分病例相关联。此外，一些先天性综合症如WAGR综合症（Wilms肿瘤、无虹膜、泌尿生殖系统畸形和智力障碍）、Denys-Drash综合症以及Beckwith-Wiedemann综合症患者发生肾母细胞瘤的风险较高。
临床上，肾母细胞瘤患儿可能表现为腹部肿块、腹痛、血尿等症状。对于疑似病例，医生通常会通过超声检查、CT扫描等影像学手段进行诊断，并结合病理活检以明确诊断。治疗方案主要包括手术切除、化疗和放疗等多种方式的综合应用，具体选择需根据患者的具体情况而定。
总之，肾母细胞瘤主要影响3岁以下儿童，特别是2至4岁的幼儿，但任何年龄阶段的人都有可能患病。及早发现并采取有效的治疗方法对提高治愈率至关重要。
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